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產(chǎn)品展示

當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品展示細(xì)胞系人源SK-MEL-2 人皮膚黑色素瘤細(xì)胞

SK-MEL-2 人皮膚黑色素瘤細(xì)胞

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:SK-MEL-2 人皮膚黑色素瘤細(xì)胞(Human Skin Malignant Melanoma Cells)

產(chǎn)品型號(hào):

更新時(shí)間:2024-07-18

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :819

服務(wù)熱線

021-51216810

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產(chǎn)品介紹

SK-MEL-2 人皮膚黑色素瘤細(xì)胞


產(chǎn)品基本信息

產(chǎn)品編號(hào):KMCC-001-0596

細(xì)胞名稱:SK-MEL-2 人皮膚黑色素瘤細(xì)胞

英文名稱:Human Skin Melanoma Cells

別稱:SK-Mel-2,SK Mel 2,SK-Mel 2,SK-Mel2,SKMEL-2,SkMEL-2,SKMEL2

種屬來(lái)源:人

組織來(lái)源:皮膚黑色素瘤

細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣

生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)

培養(yǎng)基:89% DMEM 培養(yǎng)基 + 10% FBS + 1%雙抗

生長(zhǎng)條件:氣相:95%空氣、5%二氧化碳;溫度:37℃;濕度:70~80%

傳代方法:1:2至1:3,每周 2~3次

凍存條件:細(xì)胞凍存液:80%培養(yǎng)基 + 10%血清 + 10%DMSO,梯度降溫,液氮儲(chǔ)存

細(xì)胞用途:僅供研究之用


產(chǎn)品編號(hào):KMCC-001-0638

細(xì)胞名稱:WM-115 人惡性黑色素瘤細(xì)胞

英文名稱:Human Malignant Melanoma Cells

別稱:WM 115,WM115

種屬來(lái)源:人

組織來(lái)源:皮膚,黑色素瘤

細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣

生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)

培養(yǎng)基:89% MEM 培養(yǎng)基 + 10% FBS + 1% 雙抗

生長(zhǎng)條件:氣相:95%空氣、5%二氧化碳;溫度:37℃;濕度:70~80%

傳代方法:1:2至1:3,每周 2~3次

凍存條件:細(xì)胞凍存液:95% *培養(yǎng)液 + 5% DMSO,梯度降溫,液氮儲(chǔ)存

細(xì)胞用途:僅供研究之用


產(chǎn)品編號(hào):KMCC-001-0548

細(xì)胞名稱:SK-MEL-1 人皮膚黑色素瘤細(xì)胞

英文名稱:Human Skin Melanoma Cells

別稱:SK-Mel-1,SK Mel 1,SK-Mel 1,SK-Mel1,SKMEL-1,SkMEL-1,SKMEL1,SK 1

種屬來(lái)源:人

組織來(lái)源:皮膚黑色素瘤

細(xì)胞形態(tài):球形

生長(zhǎng)特性:懸浮生長(zhǎng)

培養(yǎng)基:89% MEM 培養(yǎng)基 + 10% FBS + 1%雙抗

生長(zhǎng)條件:氣相:95%空氣、5%二氧化碳;溫度:37℃;濕度:70~80%

傳代方法:1:2至1:3,每周 2~3次

凍存條件:細(xì)胞凍存液:80%培養(yǎng)基 + 10%血清 + 10%DMSO,梯度降溫,液氮儲(chǔ)存

細(xì)胞用途:僅供研究之用

細(xì)胞培養(yǎng)操作

1. 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇

1.1 在超凈臺(tái)中取配好的*培養(yǎng)液5ml到15ml離心管中放至室溫備用。

1.2 快速將干冰或液氮保存的細(xì)胞株,放入37℃的水浴鍋后不停晃動(dòng)凍存管,使其解凍并達(dá)到37℃,此過(guò)程盡量保持在3分鐘內(nèi)完成。(備注:此處注意,管身或管內(nèi)的液氮揮發(fā)完后才可放入,否則有炸裂風(fēng)險(xiǎn))

1.3 將化凍的細(xì)胞液快速轉(zhuǎn)移至上述準(zhǔn)備好培養(yǎng)基中,1000rpm 、4min離心收集細(xì)胞并傳代,傳代方法如下:

2. 細(xì)胞傳代處理

2.1 待長(zhǎng)滿瓶底至80%以上時(shí),貼壁細(xì)胞棄掉培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用1X PBS洗兩遍

2.2 加1mL 0.25%的胰酶溶液,置于37℃培養(yǎng)箱中消化2-3分鐘,直至看到有細(xì)胞從瓶底上脫落分離。

2.3 加入2mL*培養(yǎng)基終止消化,輕輕吹打?qū)⑺屑?xì)胞從培養(yǎng)瓶表面吹落并轉(zhuǎn)移到離心管中,1000rpm 、4min離心收集細(xì)胞。

2.4 收集好的細(xì)胞用*培養(yǎng)基重懸,并輕輕吹打懸浮,若無(wú)特別說(shuō)明,就按1:2~1:3的比例鋪新的培養(yǎng)瓶,放進(jìn)培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)(每個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)條件不同,大部分細(xì)胞5%CO2、37℃恒溫培養(yǎng))。

3.細(xì)胞凍存處理

3.1 收集方法同上,

3.2 收集好的細(xì)胞用細(xì)胞凍存液(若無(wú)特殊說(shuō)明,一般細(xì)胞凍存液成分為:10%血清+80%培養(yǎng)基+10%DMSO)懸浮,并按4℃、1h,-20℃、30min,-80℃過(guò)夜,液氮長(zhǎng)期的溫度梯度進(jìn)行保存。


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